Международная группа ученых выяснила причину редкой врожденной аномалии у ребенка, который жил в Перу примерно 1600 лет назад. У младенца была одна глазница в центре лица. Исследователи изучили древнюю ДНК и нашли лишнюю 13-ю хромосому. Результаты этой работы опубликовали в журнале PNAS.
Такое состояние называют циклопией. Оно возникает из-за серьезных нарушений развития мозга и лица еще до появления на свет. В таких случаях дети чаще всего погибают до рождения или сразу после него.
Останки нашли на памятнике Хауранга в долине Пальпа. Малышей похоронили в одном керамическом сосуде. Генетики выяснили, что обе девочки принадлежали к разным материнским линиям. У второй девочки не нашли никаких патологий строения черепа или костей.
Способ погребения не отличался от обычных практик культуры Наска. Ученые отмечают, что по захоронению трудно понять, как в общине относились к ребенку при жизни. Использование археологических данных вместе с генетикой помогает лучше разобраться в причинах древних болезней.
Читать по теме: В Австралии мертворожденный младенец ожил и посмотрел в глаза матери.