Росздравнадзор выявил нарушения в трех сериях препарата «Амлодипин Медисорб», который применяется для лечения гипертонии. В таблетках производства пермского завода обнаружили посторонние примеси, после чего ведомство потребовало изъять лекарства из аптек и медицинских учреждений, сообщает SHOT ПРОВЕРКА.
Две проблемные партии были выявлены еще весной, в Тверской области и Екатеринбурге. Однако производитель объявил об отзыве только спустя несколько месяцев: первую серию отозвали через 95 дней после обнаружения нарушений, вторую — через 82 дня. Третью партию, забракованную в начале июля, изъяли быстрее, но процедура заняла около трех недель.
Под отзыв попали упаковки препарата по 30 таблеток с дозировкой 10 мг, а также упаковки по 60 и 90 таблеток по 5 мг. Для компании «Медисорб» это уже не первый случай за последнее время: с весны ограничения коснулись пяти серий сердечно-сосудистых препаратов производителя.
Помимо «Амлодипина», претензии возникали к препарату «Лизиноприл» из-за обнаружения родственных примесей и к «АСК-кардио» из-за проблем с маркировкой.
При этом пациентам не рекомендуют самостоятельно прекращать прием лекарства. Если человек использовал отозванный препарат, необходимо обратиться к врачу для подбора подходящей замены.
Читать по теме: Госзакупки лекарств ведут подготовку к форс-мажору.